Le syndrome d’Alagille est un désordre héréditaire qui imite d’autres formes de maladies du foie prolongées observées chez les nourrissons et les jeunes enfants. Cependant, un groupe de caractéristiques inhabituelles dans d’autres systèmes organiques distingue le syndrome d’Alagille d’autres maladies du foie et des voies biliaires chez les nourrissons.
